第1眼TV-华龙网讯 炎炎夏日，体重管理问题是公众关注的焦点，那么超重及肥胖人群如何才能科学减重？7月8日，重庆医科大学附属第一医院内分泌科主任李启富为一名BMI（体重指数）高达31合并轻度脂肪肝的患者开出了玛仕度肽注射液在重庆市的首张处方，标志着这一创新减重药物在重庆市正式进入临床使用。作为全球首个获批上市的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂，该药物的上市使用不仅填补了国内该类药物的空白，也为我国超重及肥胖人群提供了“抑制食欲+加速代谢”的全新治疗方案。

相关数据显示，全球范围内肥胖问题日益严峻，中国也成为全球肥胖症患者数量最多的国家。肥胖不仅影响体型，更被证实与糖尿病、脂肪肝、心脑血管疾病等逾200种疾病密切相关，严重威胁国民健康。近年来，重庆市多家医院启动“体重管理年”等专项行动，以重庆医科大学附属第一医院为例，就开设了“减重营养专病门诊”，由内分泌科、胃肠外科、营养科等多学科协作，采取包括生活方式干预、药物治疗及外科手术的综合手段治疗病态性肥胖及肥胖所导致的并发症，为超重与肥胖患者提供更具针对性的综合干预服务。随着玛仕度肽注射液上市，该院内分泌科主任李启富表示，该药不仅具备有效的减重作用，且在改善脂肪肝方面表现突出，为存在减重需求的肥胖患者在临床治疗提供了更科学、更安全的干预新路径，后续也将成为肥胖患者多元干预手段中的重要一环。

据悉，玛仕度肽注射液由信达生物开发，于2025年6月27日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用人群既覆盖BMI在28及以上的肥胖人群，还将BMI在24及以上且伴有高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等的超重人群纳入范围，为超重及肥胖人群提供“抑制食欲+加速代谢”的全新方案。

“我国的肥胖人群呈现年轻化趋势，且大量超重者虽BMI不到28kg/m²，但已出现腹型肥胖问题。内脏脂肪堆积是诱发脂肪肝、血脂异常等代谢疾病的核心隐患，而我国患者发病年龄更轻、合并症风险也更高。”该创新药牵头研究者、北京大学人民医院纪立农教授表示，玛仕度肽注射液在精准减重的同时可以帮助患者改善内脏脂肪代谢紊乱，可精准对接我国肥胖人群“低 BMI、高内脏脂肪”的特征。

在临床疗效之外，玛仕度肽的预填充笔式设计也提高了使用便利性。首位使用患者表示，在医护人员指导下，注射过程顺利、几乎无明显疼痛感，有助于后续坚持长期用药。

据了解，该药另外一项降糖适应症预期将在不久后获批，有望进一步拓展该药物的临床应用场景，推动代谢性疾病治疗从单一指标控制向整体健康改善升级。