填补行业空白 这项中国团队成果登上运动障碍领域顶级期刊

第1眼TV-华龙网 唐雨

2026-06-26 16:15
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第1眼TV-华龙网讯(记者 唐雨)6月25日,记者从陆军军医大学西南医院获悉,该院放射科刘晨教授团队,联合电子科技大学陈华富教授及郭婧讲师团队,首次证明了类淋巴系统功能障碍是脊髓小脑性共济失调3型的早期病理特征之一。相关研究成果以《脊髓小脑性共济失调3型中的类淋巴系统功能障碍、脑损伤及临床残疾》为题,发表在国际运动障碍领域权威期刊《运动障碍》上。

据介绍,脊髓小脑性共济失调3型是一种严重的神经退行性疾病,其核心病理在于共济失调蛋白发生错误折叠并产生异常聚集。“近年来,随着神经科学研究的深入,类淋巴系统作为大脑的‘排污中枢’,因其在脑内异常蛋白与代谢废物清除中的关键作用,正日益成为科研领域的焦点。然而,针对类淋巴系统在脊髓小脑性共济失调3型进展中究竟扮演何种角色、又是如何推动病情恶化的,此前尚未得到系统解释。”研究团队成员、陆军军医大学西南医院放射科副主任刘晨教授介绍。

“为了填补这一关键空白,团队基于磁共振成像技术,对患者进行了无创影像学研究。”刘晨表示,针对患者最关心的,大脑类淋巴系统的功能何时开始受损的问题。研究团队则采用剪枝精确线性时间算法进行突变点分析,精准识别出一个具有统计学意义的“3年”动态临界点:即发病后的最初3年内,类淋巴系统功能可能存在短暂代偿机制,但3年后,随着病理物质积累突破阈值,类淋巴系统功能将发生迅速衰退。“这无疑确凿地证明了类淋巴系统功能障碍是脊髓小脑性共济失调3型的早期病理特征之一,并在整个疾病进程中持续推动着神经细胞的凋亡与白质脱髓鞘病变。”

刘晨教授表示,这一发现不仅深化了对脊髓小脑性共济失调3型发病机制中清除失败这一核心环节的认知,也为未来开发针对脑废物清除通路的神经保护干预措施提供了潜在的影像学标志物和全新的靶点。

责任编辑:湛弥