第1眼TV-华龙网讯（通讯员 孙茫 向秋月）“40度的夏天戴着假发套，头皮闷出痱子也不敢摘。”32岁的小花（化名）抚摸着自己稀疏的头发，声音发颤。更让她绝望的是，怀中2岁的女儿同样头顶光秃——这个被嘲笑为“无毛家族”的诅咒，已折磨她们整整三代人。今年初，当母女俩走进重庆医科大学附属第二医院皮肤与医疗美容中心时，赵恒光教授敏锐意识到，这绝非普通脱发，而是罕见的先天性少毛症。

赵恒光团队迅速行动，毛发镜扫描、血液检测层层深入，孙茫、周识航博士后跨城联动，为无法到院的亲属协调基因采样，结果发现小花家族多人携带特殊遗传基因，最终确诊为Marie Unna型遗传性少毛症。

这种疾病从出生就剥夺患者长发的权利，伴有头发稀疏、眉毛缺失等症状，部分患者甚至还伴随着骨骼、心脏发育异常等系统性损害，严重影响患者的生活质量和心理健康。“每根缺失的头发，都是扎在心里的刺。”赵恒光教授说，经过团队精心设计，为小花家族量身定制个性化治疗方案，同时辅以心理疏导重建自信。三个月后2岁女儿的头顶钻出细软发茬，十二个月后女儿的头顶布满黑丝，甚至能揪起一撮撮头发。

这场新生背后，是重医附二院毛发团队持续不断地攻坚。面对全球公认的棘手问题，科室建立西部最大先天性少毛症基因库，始终深耕毛发疾病深在发病机制及诊疗。值得一提的是，该团队连续三年为困难家庭减免基因检测费，目前该公益项目已帮助十多个家庭精准确诊。

小小毛发细如丝，对患者而言却是头等大事。从被嘲笑的“光头娃娃”到能扎上蝴蝶结的小公主，2岁女孩的改变正在改写家族命运。在重医附二院诊室，新生的发丝不仅承载着医学突破，更编织着三代人迟来的尊严。