孤独症知多少?《孤独症家长康复知识手册》来啦!你想了解的都在这→-华龙网

孤独症知多少?《孤独症家长康复知识手册》来啦!你想了解的都在这→

2025-08-01 11:17:29 来源: 重庆市残疾人联合会

为加强以家庭为中心的孤独症儿童早期干预服务,普及残疾预防知识、康复知识、护理知识和技能,提高孤独症儿童家庭康复的能力和水平健全家庭支持性服务网络。小编特意从《孤独症家庭康复知识手册》整理出一大波核心干货知识,供大家收藏分享!

什么是孤独症?

1、孤独症定义

孤独症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder,ASD,以下简称孤独症)又称自闭症,是一种起病于婴幼儿期的全面神经发育障碍,主要表现为人际交往和沟通模式的异常,语言和非语言交流障碍,兴趣与活动内容局限,行为刻板、重复及感知觉异常。ASD的严重程度和表现差异较大,因此被称为“谱系障碍”。

2、孤独症发病率

2023年3月24日美国疾病与预防中心(CDC)发病率和死亡率周报公布显示,根据2020年的统计数据分析,美国8岁儿童的孤独症患病率为2.76%(1/36),4岁的患病率为2.15%(1/46)。

我国国家卫生健康委办公厅2022年8月22日印发的《0-6岁儿童孤独症筛查干预服务规范(试行)》中指出,我国儿童孤独症患病率约为7‰。

3、孤独症常见共患病有哪些?

智力障碍、言语语言发育障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑症、抑郁症、癫痫、睡眠障碍、胃肠道问题、感觉处理障碍、饮食问题等。

孤独症是什么原因造成的?

目前孤独症的发病原因及发病机制还尚不明确,但已有研究表明,孤独症是存在遗传易感性的儿童在多种生物危险因素、环境因素影响下导致的一种神经精神发育异常综合征。

1、遗传因素

01

基因变异

孤独症的发病存在遗传学特质。双生子研究表明:同卵双生子的同病率高达92%,异卵双生子为10%。孤独症患儿同胞的同病率为2%-8%。

目前基因研究表明:孤独症遗传模式复杂,非某一特定基因导致,关联基因达到上百种。多个基因的变异都可能与孤独症的发生有关,比如NLGN3、SHANK3等基因,这些基因在神经发育、突触功能等方面起着重要的作用,其变异可能影响大脑神经回路的形成和功能,从而导致孤独症。

02

家族聚集性

如果家族中有孤独症患者,那么其他家庭成员患孤独症的风险会增加。例如,在一些家族中,可能会出现多个成员患有孤独症或其他相关神经发育障碍的情况。

2、环境因素

研究表明,孤独症与环境风险因素有关。比如装饰材料、寝具、地毯和家具等各种工业生产或其他来源的非自然生产的化学污染,还有各类电器、通讯器材的电磁污染和日益增多的汽车尾气排放等造成的大气污染。母亲围产期时的感染也可能与孤独症相关,如先天性宫内风疹病毒感染、巨细胞病毒感染等。

3、神经生物学因素

大脑结构异常和神经递质失衡会导致幼儿增加患病机会。此外,免疫因素、肠道菌群失调等也可能与孤独症的发生发展存在关联,这些因素可能单独或共同作用,影响神经系统的正常发育和功能,最终导致孤独症的发生。

误区:孤独症是带养不当造成的吗?

仅从字面上来看,或许有很多人会认为孤独症是一种将自己的内心封闭起来的心理疾病。其实,这是一种误解。孤独症是一种发育障碍,一般在3岁之前发病,部分儿童在1岁左右就有明显症状,而另一部分儿童则可能经历了1-2年的所谓“正常发育”后才逐渐起病。正因如此,很多家长才会误以为孤独症与带养方式有关,而事实上,仅仅是由于患儿发病较晚造成了这种假象。由此可见,带养方式并非孤独症的发病的原因。

责任编辑:余浩