第1眼TV-华龙网讯（记者 唐雨）2月26日，记者从陆军军医大学新桥医院获悉，该院杨清武教授团队首次发现人体内一种名为“载脂蛋白D”（ApoD）的物质，能够有效抑制导致血管损伤的关键因子CD36，从而保护血脑屏障的完整性，促进脑卒中后的修复。

这项最新研究成果已在国际心血管领域顶级期刊《循环》（《Circulation》）上发表，为脑卒中及其他心脑血管疾病的机制研究与精准干预提供了新的理论依据。

“人体大脑里有一道特殊的‘防护墙’，医学上称为‘血脑屏障’。”新桥医院神经内科医学中心主任杨清武介绍，它就像一道精心设计的“滤网”，只允许营养物质进入大脑，同时阻挡有害物质。然而，当脑卒中发生时，这道重要的防线常常遭到破坏，导致炎症加剧、脑损伤加重。

长期以来，科学家发现一个名为CD36的“破坏分子”在脑卒中过程中扮演着重要角色。它就像血管里的“煽风点火者”，会放大炎症信号，加重血管损伤。

人体内是否存在能够制止这个“破坏分子”的“守护者”呢？经过深入研究，杨清武团队找到了载脂蛋白D，能够直接“抓住”CD36，从而保护大脑血管屏障的稳定性。“这就像给破坏分子配了一个‘监督员’。”杨清武教授形象地解释说：“CD36长期被视为促炎促损伤的坏角色，而我们首次发现人体自身产生的载脂蛋白D能有效抑制其有害作用。”

为了验证载脂蛋白D的保护作用，研究团队进行了系统的动物实验。研究发现，当实验动物体内缺乏载脂蛋白D时，脑卒中后的血管屏障破坏情况更加严重，脑损伤明显加重；相反，当补充重组的载脂蛋白D后，血管屏障的完整性得到增强，脑组织损伤减轻，神经功能恢复更好。研究证实，载脂蛋白D确实在脑卒中后发挥着重要的保护作用，就像是血管炎症的“内源性刹车系统”，能够及时制止过度的炎症反应。

研究团队还发现，载脂蛋白D的保护效果与其表面的糖分子修饰程度有关。那些糖分子修饰较少的载脂蛋白D，与CD36结合能力更强，抑制炎症的效果也更显著。“这就像找到了更高效的‘刹车片’。”该文章第一作者、新桥医院神经内科医学中心博士龚昌雄表示，这一发现为药物研发提供了新方向。

“我们发现的不仅是一个新的配体-受体轴，更是一个调控血管炎症的‘内源性刹车系统’。”杨清武称，这项研究不仅深化了对血脑屏障调控机制的认识，也为通过增强载脂蛋白D对CD36的抑制来干预心脑血管疾病提供了新思路。