第1眼TV-华龙网讯（记者 唐雨）3月24日，记者从陆军军医大学西南医院获悉，该院中医与风湿免疫科联合骨科、重症医学科等多学科团队成功救治一名34岁的重症皮肌炎患者。

据悉，患者周女士入院时病情极为凶险，肌酶水平远超正常值上百倍，病程中相继出现横纹肌溶解、低血容量性休克、呼吸衰竭、骨筋膜室综合征等多重危重并发症。历经两个多月的多学科协作精准救治，周女士已完全康复，顺利出院，回归正常生活。

前段时间，周女士无明显诱因出现咽痛、四肢肌肉酸痛等症状，起初她以为是普通感冒，并未在意。没想到一周后，相关症状不仅没有缓解，反而进展为全身肌肉疼痛，同时伴有皮疹。外院检查结果显示，其血清肌酸激酶高达15000IU/L，皮肌炎抗体呈阳性，肌电图提示已出现肌源性损害，综合各项指标，周女士被确诊为皮肌炎。

因病情仍未得到控制，持续进展加重，周女士辗转来到西南医院中医与风湿免疫科就诊。西南医院中医与风湿免疫科副主任钟兵回忆，入院时，周女士全身肿胀明显，同时伴有吞咽困难、饮水呛咳、咳痰无力、言语费力等症状。复查结果显示，其肌酸激酶已飙升至31000IU/L，肌红蛋白达37000ng/L，均远超正常参考值上限。

入院第二天，周女士出现横纹肌溶解继发早期低血容量性休克的典型征象。在与家属充分沟通并签署知情同意书后，团队果断决定再次启动大剂量激素冲击治疗，由重症医学科全程提供生命支持保障，治疗后周女士的肌酶指标逐步回落。

不过，周女士的病情并未就此平稳。因肌肉严重炎性损伤，周女士双上肢持续肿胀，肢端出现大理石样花纹，同时伴有麻木、感觉异常、脉搏减弱等症状。骨科紧急会诊后，确诊其为骨筋膜室综合征。“这种病症多见于严重创伤，病情进展极快，若不及时干预，可能导致肢体不可逆性功能障碍甚至坏死。”钟兵表示。

面对通气保障与肢体保全的双重紧急需求，经紧急协调，西南医院重症医学科、骨科、麻醉科团队快速敲定联合手术方案，帮助患者接连闯过呼吸衰竭、肢体缺血坏死两道生死关，为后续原发病的根治性治疗赢得了宝贵的窗口期。

术后多学科团队为周女士制定并实施了精细化、全周期的综合救治与康复方案。后续随访复查结果显示，周女士的肌肉力量、吞咽及呼吸功能均恢复良好，可完全自主完成日常活动，无病情复发迹象。

西南医院中医与风湿免疫科主任邹庆华提醒，皮肌炎是一种以皮肤和肌肉炎症为主要特征的自身免疫性疾病，临床表现隐匿多变，部分患者病情进展迅速，可累及呼吸肌、吞咽肌等，引发严重并发症。若出现不明原因的肌肉酸痛、乏力、皮疹，尤其是伴有吞咽困难、呼吸困难等症状时，需警惕皮肌炎可能，应尽早到风湿免疫专科就诊，避免延误治疗时机。