全新机制精神分裂症新药在国内上市 助力患者回归社会

2026年6月9日，用于治疗精神分裂症的创新药物——呫诺美林曲司氯铵胶囊正式在国内上市。该药是70年来全球首个具有全新作用机制的抗精神病治疗药物，为我国数百万精神分裂症患者带来了新的治疗选择和回归社会的希望。

上市当日，重庆市精神卫生中心开出了全国首批处方。与此同时，北京、上海、广州、长沙、杭州、成都、西安、武汉等多个城市同步落地该药，正式投入临床使用。

现实困境：稳得住症状，回不去社会

精神分裂症是一种病因尚未完全明确的慢性精神疾病，全方位影响患者的思维、情绪及日常行为。重庆市精神卫生中心党委专职副书记、主任医师蒋国庆介绍，精神分裂症的核心症状包括阳性症状、阴性症状和认知症状三类。大众较为熟知的阳性症状以幻觉、被害妄想为典型表现；而容易被忽视的阴性症状则表现为情感淡漠、意志减退、社会功能持续衰退。此外，疾病还会造成认知功能受损，患者判断、决策和工作能力明显下降，同时可能伴随情绪问题或行为异常。

目前我国约有800万成人精神分裂症患者。疾病给患者造成的困扰远不止直观的症状，更核心的困境在于社会功能严重受损。很多患者通过传统治疗能暂时稳住症状，却无法正常社交、工作、生活，难以回归社会。

这种“稳得住症状，回不去社会”的困境，不仅让患者长期游离于正常生活之外，也让无数家庭背负着沉重的照护压力和身心负担。数百万患者真正渴望的，是更清醒的自己、更平静的世界、更真实的生活，是超越症状控制、有质量的正常人生。

蒋国庆表示：“目前临床常用的抗精神病药物主要围绕多巴胺受体发挥作用，虽对阳性症状有一定控制作用，但对阴性症状和认知症状改善有限，且副作用突出，包括体重增加、高泌乳素血症以及肌肉僵硬、震颤等锥体外系症状。这些问题不仅影响患者长期治疗依从性，也给照护者带来负担。”

机制突破：70年来首次走出多巴胺通路

呫诺美林曲司氯铵胶囊的上市，打破了延续数十年的治疗困局。作为全球首个M1/M4毒蕈碱受体双重激动剂，它不同于传统药物靶向多巴胺受体，而是选择性作用于大脑中的毒蕈碱型乙酰胆碱能M1和M4受体，直接影响精神分裂症的核心发病通路。

得益于这一全新作用机制，该药不仅能有效改善患者的阳性症状、阴性症状和认知症状，同时避免了传统抗精神病药物的常见不良反应，为患者提供了更优的治疗选择。

响应“精神卫生服务年”号召：助力患者回归正常生活

2025年，国家卫生健康委等四部门联合印发《关于开展“儿科和精神卫生服务年”行动（2025-2027年）的通知》，在全国范围开展为期三年的“精神卫生服务年”行动。在这一政策引导下，我国精神卫生服务能力建设不断加强，提升精神障碍患者全病程管理水平成为必然要求，也为促进患者更好回归家庭与社会提供了重要支撑。

蒋国庆表示：“精神分裂症的治疗目标已不再局限于症状控制，而是更加重视社会功能恢复和生活质量的改善。呫诺美林曲司氯铵胶囊让患者从‘稳住症状’到‘回归社会’成为可能。”

据悉，呫诺美林曲司氯铵胶囊于2025年12月获国家药监局批准上市，用于治疗成人精神分裂症。目前，该药已被纳入中华医学会发布的《中国精神分裂症防治指南（2025版）》及首个《精神分裂症阴性症状管理中国专家共识（2026）》。

精神分裂症作为高患病率、高复发率、高致残率的慢性疾病，长期康复管理至关重要。蒋国庆提醒，病耻感是导致就诊率偏低的主要原因，不少家庭因偏见刻意隐瞒病情、拖延就医。从发现异常到接受治疗的间隔时间越短，治疗效果越好。他呼吁公众摒弃偏见，正视精神疾病，一旦发现家人出现精神异常表现，应第一时间前往正规医疗机构就诊。同时，患者需遵医嘱坚持规范治疗，家属给予包容与陪伴，医患家庭携手同行，共同走完康复之路。

（周玲玲）