校园里的轮椅少年，被一群人稳稳托举

石济瑞今年16岁，患进行性肌营养不良（DMD）。2015年确诊时，起初只是动作迟缓，尚能行走；此后病情不断恶化，到2022年完全丧失行走能力，日常出行只能依靠轮椅。

医生曾断言他生命随时会终止。但谈起这些，石济瑞语气平静：“我没觉得自己是个病人。如果生命结束来得快一些，那我就在这之前多学一点。如果可以活得更久，我以后还想当一名设计师。”

而支撑他坐在这里的，从来不只是他自己。

石济瑞父母离异，他随父亲生活。从确诊那天起，父亲的生活就完全围绕儿子展开——每年带他去复查，周末带他做康复训练。2017年，石云均自己确诊腰椎、颈椎病，左侧手脚活动不便，被评定为肢体残疾四级，丧失劳动能力。

“每天这样守着孩子累不累？”记者问。他摇头：“这是我的义务，再累再苦，都没有他重要。”就这样，每天早上，这个同样行动不便的男人准时把儿子从出租屋推到学校，风雨无阻。

如今，父子俩每月靠政府770元/人的低保和重庆利他智慧科技有限公司2000元资助生活。而石济瑞每月药费及康复费用1200元、房租957元、日常开支1500元，算下来仍有缺口。

重庆市第三十七中学了解情况后，主动为石济瑞及其父亲提供校内食堂免费就餐的待遇，并在5楼安排靠门座位，方便轮椅进出；班级里的家长也自发爱心捐赠为这个家庭送去5030元善款。

石济瑞的故事也深深打动了他的班主任余华荣。“每次进教室，我第一眼就能看见他那双渴望知识的眼神，在这样的情况下，他还能这么肯学、好学，我真的非常感动。”余华荣说，如今他也经常留意能帮助到孩子的信息或政策，并积极对接，只希望能为他的健康，为这个家庭，尽一份力。

除了这些帮助之外，还有一群少年无声的默契。下课了，石济瑞的同学黎恩玮和张育辅没有急着离开。他们站在门边，等石济瑞的父亲推着轮椅过来——下节课要换到另一栋楼，中间隔着几级台阶。两人一前一后，和石济瑞父亲合力抬起轮椅，跨过台阶。

这样的课间，从9月开学至今已成常态。“虽然接触才一个月，但他学习很认真，患病还这么阳光开朗，我们都很佩服他。”张育辅说：“希望他早点好起来，这样就可以和我们一起去上体育课，一起打篮球。”

就这样，他被父亲“推着”、被同学“抬着”、被学校“兜着”，而石济瑞没有辜负任何一份心意。前不久的第一次月考，他总分全班第八；最喜欢的地理，考了全年级第一。

成绩公布那天，班里响起了掌声。石济瑞坐在座位上，轻轻地笑了一下。余华荣说：“只要孩子愿意学，老师和学校就一直陪着。但我更希望，他能继续保持这股认真劲儿，把想学的都学到，把设计师的梦想变成现实。”

下一节课又开始了。石济瑞打开课本，继续听课。未来有多远，谁也说不准，但每一天，他都在认真过。而托着他的那些人，也一直都在。